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只需新生儿一滴足跟血 可查出30多种遗传代谢病

[日期:2012-12-05] 来源:华商报  作者:李琳 [字体: ]

     出生就有缺陷,不仅是孩子的不幸,更是一个家庭的不幸。现在,陕西省妇幼保健院建立了全省新生儿疾病筛查诊断中心,只需要新生儿的一滴足跟血,就能查出30多种遗传代谢病。

    陕西省以往预防出生缺陷遗传病诊断多局限于常规染色体诊断水平,更多的遗传病无法早期发现。为此省政府专门投入1170万元,在陕西省妇幼保健院建成陕西省新生儿疾病筛查诊断中心,并扩建了陕西省产前诊断中心,至此,在婚前、孕前、孕中及孩子出生的整个过程中,均可有效进行疾病筛查、诊断和指导,将原来的诊断遗传病水平提高了4-5倍。将帮助准妈妈们尽早筛查出“问题宝宝”,降低出生缺陷。据陕西省新生儿疾病筛查诊断中心主任强荣介绍,采集一次新生儿足跟血血样,就能够对30余种遗传代谢病进行检测诊断并后续治疗,多数疾病可通过早期诊治避免患儿死亡和残疾发生。建议新生儿家长及时为孩子进行筛查。


编辑:薛芝

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